Результаты: Всего было включено девять исследований с участием 9871 человека (6828 в группе тирзепатида и 3043 в контрольной группе), которые соответствовали заранее установленным критериям. По сравнению со всеми контрольными группами, получавшими базальный инсулин (гларгин или деглудек), селективные агонисты рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 (дулаглутид или семаглутид один раз в неделю) и плацебо, тирзепатид не вызывал значительного повышения риска развития панкреатита (ОР 1,46, [95 % ДИ] 0,59–3,61; I2 = 0,0 %, p = 0,436). При заболеваниях желчного пузыря или желчевыводящих путей тирзепатид был достоверно связан с их развитием по сравнению с плацебо или базальным инсулином (ОР 1,97, [95 % ДИ] 1,14–3,42; I2 = 0,0 %, p = 0,558), но не с риском развития желчнокаменной болезни, холецистита или заболеваний желчевыводящих путей. Вывод: на основании имеющихся на данный момент данных можно сделать вывод, что тирзепатид безопасен с точки зрения риска развития панкреатита. Однако повышенный риск развития заболеваний желчного пузыря или желчевыводящих путей, наблюдаемый в ходе рандомизированных контролируемых исследований, требует дополнительного внимания со стороны врачей в клинической практике.
@Mrs_Ssmith, это форум обмена опытом. Все диагнозы уточняем у врача. Все взрослые люди, понимают, что ответ будет дан НЕ ВИДЯ ЧЕЛОВЕКА, исходя из опыта людей.
Перейти в ветку обсуждения в Telegram