• Семаглутид стал первым препаратом, одобренным для лечения MASH: что это значит для миллионов?

    • Опубликовано: 2025-08-27 14:43:12



      Семаглутид стал первым препаратом, одобренным для лечения MASH: что это значит для миллионов?

       

       

       

      22 августа 2025 года стало историческим днём в медицине — Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) впервые в мире выдало ускоренное одобрение препарату Wegovy® (семаглутид) для лечения взрослых пациентов с метаболическим стеатогепатитом (MASH) средней и тяжёлой степени. Это важнейший прорыв, ведь до сих пор не существовало одобренных лекарств для этого широко распространённого, но часто скрытого заболевания печени.

      MASH — это прогрессирующая форма жирового гепатоза, которая развивается у людей с ожирением и метаболическими нарушениями. Заболевание долгое время протекает бессимптомно, но может привести к фиброзу, циррозу, раку печени и даже печеночной недостаточности. По оценкам, от MASH страдает каждый третий человек с избыточным весом — только в США это около 22 миллионов человек. До сегодняшнего дня единственной рекомендацией была коррекция образа жизни: диета и физическая активность. Однако для многих этих мер недостаточно.

      Именно поэтому результаты исследования ESSENCE, проведённого компанией Novo Nordisk, стали настоящим прорывом. В ходе рандомизированного плацебо-контролируемого исследования приняли участие почти 1200 пациентов с MASH и фиброзом 2–3 стадии. Участники получали либо семаглутид, либо плацебо на фоне стандартных рекомендаций по питанию и активности.

      Через 72 недели результаты оказались впечатляющими:

      • У 36,8% пациентов, принимавших семаглутид, наблюдалось улучшение фиброза без ухудшения воспаления — против 22,4% в группе плацебо.
      • У 62,9% — разрешение стеатогепатита без прогрессирования фиброза, против 34,3% в контрольной группе.

      Эти данные доказали, что семаглутид не просто помогает худеть — он оказывает прямое защитное действие на печень, замедляя и даже обращая вспять повреждения тканей.

      Одобрение FDA — ускоренное, что означает: оно основано на промежуточных гистологических данных. Окончательное подтверждение будет получено к 2029 году, когда завершится вторая часть исследования ESSENCE, направленная на оценку влияния препарата на клинические исходы — такие как снижение риска цирроза и смертности. Тем не менее, уже сейчас это огромный шаг вперёд.

      Для пациентов, врачей и общества в целом это означает: появился первый фармакологический инструмент в борьбе с MASH. А для тех, кто, как и я, Роман Воровицкий, использует семаглутид в рамках комплексного подхода к оздоровлению, это дополнительный аргумент в пользу того, что мы движемся в правильном направлении — не только теряя вес, но и защищая своё здоровье изнутри.

      — Чат для похудения — обсуждаем эффекты, делимся опытом и поддерживаем друг друга
      — YouTube-канал — видео о результатах, самочувствии и новостях медицины
      — Канал на Rutube — честные рассказы о пути к здоровью

      Подписывайтесь, если хотите быть в курсе реальных изменений в медицине и получать информацию, которая может изменить вашу жизнь.

      Автор: Роман Воровицкий